SeqWell

plexWell™ 라이브러리 준비 기술

반복 바코드 작성을 통한 스케일 및 성능

“순수 다중화”의 특징 및 이점 알아보기

plexWell의 통합된 정규화 라이브러리 준비 기술을 사용하면 샘플 또는 라이브러리 정규가 필요 없이 균형 잡힌 라이브러리 풀을 생성할 수 있습니다. 단순화된 3 시간 워크플로가 한 번의 시퀀싱 회차에 샘플 100 개에서 1000 개까지 다중화하므로 전체 시퀀싱 성능이 향상됩니다.

단순하고 빠름

샘플 1000 개를 쉽게 다중화

정규화

모든 키트에 내장된 정규화

성능

균일한 인서트 크기 및 샘플 판독 수

품질

전체 시퀀싱 성능 개선

단순한 3 단계 프로토콜

샘플 바코드 작성

단편화되지 않은 DNA는 샘플별 i7 바코드 어댑터로 태깅됩니다.

트랜스포존에 의해 P7 프라이머와 고유한 i7 인덱스를 각 DNA 샘플에 무작위로 삽입합니다. DNA 입력량과 상관없이 각 샘플에 같은 양의 P7을 추가합니다. 이 제한 시약이 이제는 단일 튜브에 풀링된 샘플을 정규화합니다.

풀 바코드 작성

풀링 샘플 바코드 DNA는 풀별 i5 바코드 어댑터로 태깅됩니다.

P5 어댑터를 포함하는 풀별 i5 바코드 어댑터는 이제 두 번째 전위 반응에서 추가됩니다. 과잉 풀 바코드 작성 시약은 모든 샘플 바코드로부터 같은 평균 거리에 삽입됩니다.

증폭 + 정화

바코드 라이브러리 단편이 증폭됩니다.

마지막 단계는 다목적 프라이머 및 최종 SPRI 정화를 사용한 라이브러리 증폭입니다. 풀링 라이브러리는 이제 시퀀싱 판독값의 정규화된 또는 균형화된 분포를 형성하기 위해 Illumina® 시퀀서에 즉시 로드할 수 있습니다.

사용 중인 plexWell 워크플로

기술 설명

plexWell 접근법의 기술적 기초는 많은 병렬 샘플에 대해 수행하고 이후 풀링된 라이브러리 생성 단계와 결합되는 초기 시약 제한 태깅 단계입니다. 함께 적용할 경우, 두 단계는 클 가능성이 있는 각 샘플 모음에서 거의 같은 수의 시퀀싱 가능한 라이브러리를 생성합니다. 또한 2 단계 프로세스로 큰 바코드 조합 레퍼터리를 만들 수 있습니다.

다중화 균일도

plexWell™ 고도로 다중화된 시퀀싱 용도의 경우 다중화 균일도를 크게 개선합니다.

추천 워크플로

SeqWell

시약

I-DOT

액체 취급

C.WASH™

DNA 정화

시퀀싱 및 데이터 분석

고객의 옵션 탐구

미국, 캐나다, 오스트레일리아 및 뉴질랜드에서는 사용 불가.

plexWell™

샘플 1000 개에 대한 단순하고 확장 가능한 다중화된 워크플로.

scRapid

고급 단일 세포 RNA 시퀀싱.