トランスフェクション後、トランスフェクション細胞プールからシングルセルを単離する必要があります。従来、この重要なステップでは限界希釈を行っていました。米国食品医薬品局(FDA)などが作成した初期の規制ガイドラインに基づいて、組換えタンパク質の生産細胞株は、集団の不均一性を最小限に抑え、高生産性クローンの単離とその後の選択を容易にするために、1個の前駆細胞からクローン化されます。

シングルセルクローニング後、細胞は通常、静置条件で数週間培養し、クローンが十分に増殖してから、ディープウェルまたは24ウェルプレートに移して振とうします。さらに培養後、選択したクローンをスケールアップし、最後にフラスコやミニバイオリアクターで振とうします。したがって、クローニング後の最初の数週間、細胞は静置条件で培養します。これはプロセス後半や生産中の細胞培養環境とは一致しません。当社の革新的なバイオリアクタープラットフォームであるc.bird™は、細胞株開発プロセスの早期に浮遊培養を可能にするために開発されました。