qPCR

通过检测微型化和非接触式液体处理降低成本

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简介

检测和定量分析特定 RNA 或 DNA 序列方面,实时定量 PCR (qPCR) 是一种非常有效的方法。借助这一技术,我们可以使用序列特异性引物、热稳定 DNA 聚合酶和热循环仪,将 DNA 或互补 DNA (cDNA) 模板中的特定区域扩增成数千个拷贝。传统 PCR 使用凝胶电泳对产物进行分析,而 qPCR 则是使用荧光染料或荧光标记的探针对 DNA 进行标记,以便在 PCR 过程中收集数据。

降低每个数据点的成本

由于试剂成本较高,因此 qPCR 检测的成本会随着样品数量及工作量的变化而有所波动。我们的 I.DOT 低容量液体处理技术可实现检测微型化,进而大幅降低试剂成本。此外,I.DOT 不需要使用移液枪头。I.DOT 可在纳升体积范围内的精确划分试剂剂量,而在 384 孔板或 1536 孔板中,qPCR 反应可将用量缩小至亚微升体积级别。

缩短周期并提升复现性

借助 I.DOT 仪器,可在 5 分钟内完成 qPCR 所用 384 孔板的制备。可以使用 8 个分液通道同时组装多种液体和体积组合。除了无限的组合潜力和快速性能之外,非接触式点样技术还可以轻松集成到使用微孔板处理机器人的自动化工作流程中。为获得更高的通量,还可以使用 1536 孔板和 3456 孔板。

相关刊物

Modeling neural tube development by differentiation of human embryonic stem cells in a microfluidic WNT gradient

作者: Pedro Rifes, Marc Isaksson, Gaurav Singh Rathore, Patrick Aldrin-Kirk, Oliver Knights Møller, Guido Barzaghi, Julie Lee, Kristoffer Lihme Egerod, Dylan M. Rausch, Malin Parmar, Tune H. Pers, Thomas Laurell & Agnete Kirkeby

The Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Biology (DanStem)

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I.DOT™

与标准液体处理仪器相比,I.DOT 能够高效地执行组合式点样图案。I.DOT One 提供了一种简单、可靠、稳健的非接触压力式点样方法。